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精實新聞 2013-08-05 21:56:54 記者 蕭燕翔 報導

兩岸醫藥合作再傳佳音！興櫃生技新藥廠商泰宗(4169)與上海睿鑒生技，簽訂C型肝炎合併治療劑技術授權合約，授權金達人民幣2.7億元，未來將於台灣及中國大陸進行跨國多中心第三期臨床合作，未來上市後權利金將為銷售額的12%。

泰宗近年積極布局大陸市場，除今年初與已有合作多年的大陸通路夥伴昆明貝克諾頓集團，簽訂止痛巴布貼共同銷售合約外，5日再宣布與上海睿鑒生技簽訂TCM-700C技術授權合約，合約簽署後，將於台灣及中國大陸進行跨國多中心第三期臨床合作。

此次雙方授權地區囊括中國大陸及東協十國，授權金額包含各階段研發成果收取金額不等的里程授權金，合計達人民幣2.7億元及上市後銷售額12%的權利金。另外，泰宗也與羅氏(Roche)簽訂意向書，將與羅氏長效型干擾素及雷巴威林作為第三期臨床的合併用藥，為將來通路合作奠定基礎。

泰宗表示，該公司研發的植物新藥TCM-700C，用於C型肝炎的合併治療，目前為兩岸新藥第三期臨床合作的指標案件，並以兩岸上市為第一階段目標。據統計，目前大陸C肝病患約4000萬人，每年有超過30萬的病患接受治療，而合併治療提高整體治癒療效，不是取代現有療法，也不會成為第二線治療用藥，不僅不用與現有用藥競爭，反而能相輔相成，快速進入現有治療市場。

泰宗指出，該公司新藥研發，是鎖定肝臟疾病的預防、檢測及治療的創新技術產品研發，並以大陸及台灣為第一上市目標，再往國際合作開拓新藥市場。目前除進入三期臨床規劃的C型肝炎合併治療劑之外，非酒精性脂肪肝的治療劑(TCM-606F)已完成120人探索性人體臨床試驗的收案，預計明年Q1即可完成試驗，進入下一階段臨床。

另外，B型肝炎合併治療劑(TCM-800B)，目前正進行探索性人體臨床試驗規劃，預計將於2013年底開始臨床試驗；肝纖維化治療劑(TCM-808FB)亦完成細胞和動物試驗，並有多項創新產品洽談合作中，將建構完整的新藥產品開發產品線，且配合台灣醫藥通路的建立和大陸通路的合作，使該公司成為肝臟疾病領域創新研發及專業行銷服務的生技公司。

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